如果你有能力，
请伸出援手帮帮这个2岁的小天使……
Hthechild帮帮这个孩子
两年前,一个可爱的天使降临到了 ，这本该是父母最幸福的时刻，然而初为人父的任佳佳跟妻子吴芬芬还没来得及享受这份幸福，孩子就被确诊患上了免疫缺陷病（慢性肉芽肿病），面对这突来的厄运，夫妻俩来不及悲伤，于年2月1日带着孩子来到上海医院进行造血干细胞移植，移植手术失败后，夫妻俩不想放弃这条幼小的生命，决定进行第二次干细胞移植，面对二次移植50万高昂的医药费，夫妻俩已经山穷水尽，在此通过媒体寻求社会的帮助与关爱。
（图说：孩子的病例）
出生于年5月26日的任泽皓，是任佳佳跟吴芬芬 的孩子，这对居住在安顺市普定县化处镇火把村坡凤大小寨组44号的年轻夫妻，常年在浙江省湖州打工。小泽皓出生没多久就一直拉肚子，呕吐，不吃不喝，检查出腹部积水、炎症指标高达，在湖州抢救室被医生建议转院去杭州，查出严重贫血需要马上输血。伴随着咳嗽、腹泻、高烧、脓包疹、肺炎、肛周脓肿、全身淋巴结肿大等病医院四次，医院一次。小泽皓经历着各种检查、手术、治疗、换药，做了3次淋巴结肿大化脓切开排脓手术、4次肛周脓肿切开排脓手术，多次做腰穿、胸穿、骨穿等手术，而这些手术不能用麻药，每天听着孩子哭到失声，夫妻俩很心痛。
（图说：任泽皓）
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经过诊断，孩子患的是先天免疫功能缺陷慢性肉芽肿病，这是一种致命的罕见病，因为不能杀死细菌，平时不小心就会感染，导致死亡，如果不进行造血干细胞移植，随时可能离开人世。
孩子父亲任佳佳告诉小耳，今年2月1日，他和妻子已经带着所有的积蓄和向亲戚朋友凑来的20万元，满怀希望来到了上海医院，进行造血干细胞移植，“孩子虽说小，却很听话，乖乖地配合超大剂量的化疗，24小时不间断输液，每天抽血化验，吃几十种药。化疗期间，又吐又泄，肛周溃烂开裂，痛的不能坐立，只能侧躺，高烧到39度多，皮肤发黑，头发掉光，浑身疼痛难忍，孩子也只能默默承受。望着孩子越乖，心越痛，我们只有期待希望手术出现奇迹。”
没想到命运是如此的残酷，在孩子经历一个月炼狱般的治疗后，3月25日下午四点，医生告诉这对夫妻孩子的移植手术失败了，嵌合结果为0!命运仿佛又开了一次玩笑，仿佛五雷轰顶，一家人抱着痛哭。当医生告知还有二次移植的机会，要准备最少50万的费用时，绝望的一家人又看到了一丝希望。
任佳佳说，为了给孩子看病，过去的两年间家里已经山穷水尽， 次移植已经借遍了亲友，为了帮孩子治病，现在连孩子的爷爷奶奶都在浙江打工。实在没有办法，只好求助于社会上的好心人。”
“孩子还小，还有很多美好的东西他还没有体会，希望有好人心帮帮孩子，让孩子有活下去的希望！每天看着孩子时时冒出一个笑容，心都碎了，为什么老天爷要如此折磨一个孩子，他才不到两岁啊！怀着 一丝希望求助社会好心人救救这幼小的生命，给他一个明天。”
任佳佳告诉记者，目前孩子正在上海治疗，已经欠费。他这几天回来办理医保手续和到处筹钱。在此希望得到社会爱心人士的帮助，帮助孩子渡过这次大难，来日一定回报社会。
小耳：人生无常， 有爱，如有意想帮助这个可怜孩子的好心人，拨打早报——。
原作者：安顺日报全媒体记者武贵琼实习生郑思思
编辑：小耳
审核：小耳
黔中报业出品
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